氯離子測(cè)定儀技術(shù)指標(biāo),氯離子測(cè)定儀規(guī)格型號(hào)，氯離子測(cè)定儀使用方法，氯離子測(cè)定儀價(jià)格1、使用范圍
本方法規(guī)定了采用硝酸蒸餾-硝酸貢滴定法測(cè)定水泥及其原料中氯的化學(xué)分析方法，本方法使用于水泥及其原料中的氯含量的測(cè)定。
2、方法摘要
用規(guī)定的蒸餾裝置在約250攝氏度下，以硝酸和過(guò)氧化氫分解試樣，以凈化空氣作載體，進(jìn)行蒸餾分離氯，用0.1mol/L硝酸作吸收液，蒸餾10~15min（視含量而定）后，向蒸餾液中加至乙醇的體積分?jǐn)?shù)占75%以上，在PH3.5左右，以二苯碳酰肼為指示劑。用硝標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。
3、氯離子測(cè)定儀技術(shù)指標(biāo),氯離子測(cè)定儀規(guī)格型號(hào)，氯離子測(cè)定儀使用方法，氯離子測(cè)定儀價(jià)格試劑
3.1除去另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水，所用試劑為分析純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?，本?biāo)準(zhǔn)所列市售濃液體試劑的密度指20攝氏度的密度，單位為每立方厘米，在分析所用酸，凡未注明濃度者均指市售的濃酸
3.2 磷酸（H3PO4），密度1.68g/cm3或大于等于85%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）
3.3乙醇（C2H5OH）95%乙醇（體積分?jǐn)?shù)）或無(wú)水乙醇。
3.4 過(guò)氧化氫（H2O2）密度1.11g/cm3或30%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）
3.5 過(guò)氧化氫（NAOH）溶液1.11g/cm3或30%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）
3.6硝酸（HNO3）溶液 c（HNO3）=0.5mol/L）將2g氫氧化納溶于100ml 水中。
3.7，氯離子測(cè)定儀價(jià)格氯（CL）標(biāo)準(zhǔn)溶液
準(zhǔn)確稱取0.3297g已在105-110攝氏度烘過(guò)2小時(shí)光譜純度或基準(zhǔn)氧化納（NaCL）溶于少量水中，然后移入1L容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，此溶液1ml含0.2mg氯
吸取上述溶液200ml注入1L容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，此溶液1ml含0.04mg氯
3.8 硝酸貢（HG（NO3）2標(biāo)準(zhǔn)溶液（C（HG（NO3）2）=0.001MOL/l）
稱取約0.34g（hg（no3）2.1/2h2o）溶于10ml硝酸（3.6）中移入1容量瓶?jī)?nèi)，用水稀釋至標(biāo)線搖勻。
硝酸貢標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定方法：用微量滴定管準(zhǔn)確加入0.20mg）或1.40mg）氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.7）于50ml錐形瓶中，加入20ml 乙醇（3.3）1滴溴酚藍(lán)指示劑（3.10）及數(shù)滴氫氧化鈉溶液（3.5）至溶液呈藍(lán)色，然后滴入硝酸（3.6）至溶液剛好邊黃，再過(guò)量一滴（溶液PH約為3.5）。加入10滴二苯碳酰肼指示劑（3.11）用硝酸貢標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.8或3.9）滴定至櫻桃紅色出現(xiàn)。
同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)，空白實(shí)驗(yàn)應(yīng)與測(cè)定平行進(jìn)行，采用*相同的分析步驟，取同樣量的試樣，
，氯離子測(cè)定儀價(jià)格分析步驟
4.1 儀器準(zhǔn)備工作：打開電源開關(guān)，設(shè)定溫控儀溫度250-260攝氏度，
4.2測(cè)定
向50 ml錐形瓶中加入約2ml水及4-5滴0.5mol/L硝酸，放在冷凝管下端用以承接蒸餾液，冷凝管下端的硅膠管插入錐形瓶的溶液中。
準(zhǔn)確稱取0.20-0.30g（視含量而定）試樣（m）,精確至0.0001g，置于干燥的蒸餾管中，注意，勿使試料粘附于管壁）。加入5滴H2O2，搖勻，加入5ml磷酸（3.2），立即塞上帶有導(dǎo)管的磨口管，搖勻，將蒸餾管放入蒸餾爐內(nèi)，迅速連接好蒸餾管的進(jìn)出口部分（進(jìn)氣的平直一端接洗氣瓶出氣的傾斜一端與冷凝觀相連），蓋上爐蓋，打開氣泵開關(guān)（計(jì)時(shí)器同時(shí)倒計(jì)時(shí)，）。調(diào)節(jié)氣體流量計(jì)，控制氣體流速100-200ml/min（此時(shí)）錐形瓶中應(yīng)有連續(xù)的氣泡產(chǎn)生），在溫度250-260攝氏度下，蒸餾10-15min蜂鳴器報(bào)警，關(guān)閉氣泵開關(guān)，取出蒸餾管，將其置于試管架中，用乙醇（3.3）沖洗冷凝管2-3次，溶液中乙醇的體積分?jǐn)?shù)站75%以上，由冷凝管下端取出接收蒸餾液的錐形瓶。
，氯離子測(cè)定儀價(jià)格向蒸餾液中加入1滴溴酚藍(lán)指示劑（3.0），滴加 氫氧化納溶液（3.5）至溶液呈藍(lán)色，然后滴加硝酸至溶液（3.6）至溶液剛好變黃，再過(guò)量1滴（溶液PH約為3.5）。加入10滴二苯碳酰肼指示劑（3.11）用硝酸貢標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.8或3.9）滴至櫻桃紅色出現(xiàn)。
